この研究では、in vitroとin vivoの両方で、P.ニキビに対するラウリン酸の抗菌特性を評価しました。
皮膚細菌P.ニキビ、黄色ブドウ球菌(S. aureus)、および黄色ブドウ球菌(S. epidermidis)のラウリン酸によるインキュベーションは、過酸化ベンゾイル(BPO)よりも15倍以上低い細菌増殖に対して最小抑制濃度(MIC)値をもたらした。
ラウリン酸の低いMIC値は、BPOのそれよりも強い抗菌特性を示しています。
P.ニキビ、S.黄色ブドウ球菌、およびS.エピダーミディスの成長に対するラウリン酸の半分の最大有効濃度(EC50)の検出値は、P.ニキビがこれらの細菌の中でラウリン酸に最も敏感であることを示しています。
さらに、ラウリン酸はヒトの皮細胞に細胞毒性を誘発しなかった。
特に、ラウリン酸の皮内注射と上皮的適用の両方がマウスの耳でコロニー化したP.ニキビの数を効果的に減らし、それによってP.ニキビ誘発性耳の腫れと肉芽腫性炎症を和らげました。
得られたデータは、尋常性ざ瘡の抗生物質療法の代替治療としてラウリン酸を使用する可能性を強調しています。

免疫系の障害とZnの欠乏は、しばしば膣カンジダ症患者を引き起こす2つの要因です。
この研究の目的は、Znを豊富に含むバージンココナッツオイル(VCO)が好中球およびリンパ球サブセット細胞の量に対する効果、および膣カンジダ症患者におけるIL-2およびIgGのレベルを研究することでした。
結論として、膣カンジダ症患者への治療は、Znを豊富に含むVCOが免疫刺激剤として可能性があることを示した。
膣カンジダ症患者は、免疫状態を最適化するために、毎日大さじ1杯の投与量でZnを豊富に含むVCOを消費することをお勧めします。

この研究の目的は、活性化バージンココナッツオイル(AVCO)とバージンココナッツオイル(VCO)の粗抽出物の存在下で、細胞質放出成分とC.アルビカンスの形態を特定することです。真菌懸濁液はAVCOとVCOで処理され、ナイスタチンと1%トゥイーンはそれぞれポジティブコントロールとネガティブコントロールとして使用された。AVCOによる治療は、C.アルビカンスの細胞膜の破壊を引き起こし、4時間の曝露後にC.アルビカンスの細胞膜に変化を示さなかったVCOによる治療中に細胞質内容物の漏出につながった。私たちの結果は、口腔カンジダ症を制御するための新しい抗真菌剤としてのAVCOの潜在的な使用を示唆しており、市場で入手可能な従来の薬の代替品になる可能性が高い。

対照群と比較して、疲労、呼吸困難、睡眠困難、食欲不振などの症状のスコアが良かった。性的楽しみのための悪化がありますが、介入グループは、身体イメージ、性的機能、将来の視点、乳房症状、および全身療法の副作用の乳房機能と症状スコアの改善を示しました。
化学療法中のVCO消費は、乳がん患者の機能状態と世界的なQOLを改善するのに役立った。さらに、化学療法の副作用に関連する症状を軽減しました。

この研究の目的は、高脂肪食(HFD)を養うアミロイドβ(Aβ)受け入れラットにおける血液学的および生化学的変化および血清酸化状態に対するバージンココナッツオイル(VCO)の効果を評価することでした。
結果は、AβおよびHFDは、血清中の酸化ストレス状態を誘発した。
それらはまた、赤血球、白血球、リンパ球、血小板を含む血球の数、およびヘモグロビン、ヘマトクリット、Ca、リン酸塩などの血液学的および生化学的変化状態に影響を与えました(P < 0.05)。
しかしVCOは、AβとHFDのこれらの効果を有意に正規化しました(P < 0.01)。
結論：VCOは、おそらくフリーラジカルを除去し、HFD（高脂肪食）を与えられたラットのアルツハイマー病の抗酸化状態を改善することによって、血液細胞と血液因子の状態を改善したと結論付けることができます。

ココナッツオイルに含まれるフェノール化合物は、ADの病因の重要なステップを阻害する可能性のある抗炎症性、抗酸化性、抗アミロイド原性特性により、Aβペプチドの凝集を防ぐのに役立つ可能性があります。

異なる抽出方法とココナッツオイルの総フェノール含有量への影響
1.コールド抽出　
水層は、冷やしたココナッツミルクから10°Cで廃棄され、脂質ブロックを取得し、30°Cで溶解させる
→総フェノール含有量 ∼ 0.066 mg/g
2.ホット抽出　
100〜120°Cに加熱してココナッツミルクのエマルジョンを分解し、水が蒸発します。ついに、油は堆積物からデカントされる
→総フェノール含有量 ∼ 0.449 mg/g
3.自然発酵　
ココナッツミルクをお湯で加え、閉じた容器の中で72時間落ち着くことができます
→総フェノール含有量∼12.54 mg/g
4.冷却と遠心分離　
ココナッツミルクは、ココナッツクリームを分離するために3220 r / minで10分間遠心分離されます。クリームは0°Cで6時間冷やし、室温で解凍します。次に、室温で60分間4000r/minで遠心分離を適用し、油を抽出します
→総フェノール含有量 ∼ 1.16 mg/g

提示された値によると、ココナッツオイル抽出の発酵方法が、最も大量のフェノール化合物を発揮します。
実験結果は、抗酸化能力がココナッツフルーツからオイルを抽出する技術に依存し、発酵方法から抽出されたバージンココナッツオイルが治療として理想的であることを示唆するかもしれません。

世間に流れている論理は、MCTは健康であるため、多ければ多いほど良いということです。
したがって、MCTオイルはココナッツオイルよりも健康的であるという一般的な信念です。

しかし、これは本当ですか?

ココナッツオイルから長鎖脂肪酸のみが除去されたと思っていませんか？
その仮説は、誤りです。

MCTオイルには、一般的にカプラ脂肪酸のみが含まれています。
ラウリン酸は欠けているか、ごく少量でしか存在していません。

それは、当然です。
ラウリン酸はココナッツオイルの最も貴重な成分です。（HIVの特効薬にも使われています。）
世界市場で頻繁に取引されています。ラウリン酸を入手するには、ヒトの母乳かココナッツオイルからしかありません。

では、ココナッツオイルから最も優秀なスター成分（ラウリン酸）が除去された残りのカプラMCTはどうしましょうか？

「もちろん。MCTオイルとして販売してください！」
というわけです。

MCTオイルは現在、「液体ココナッツオイル」として販売されていますが、
ラウリン酸が除去されると、残りのMCTははるかに低い温度で液体のままです。

ラウリン酸を全く含まないMCTオイルは真のココナッツオイルではありません。

したがって、MCTオイルが「悪い」と言っているだけではありませんが、
ココナッツオイルよりも「優れている」という誇大広告は事実を反映していません。
このような発言をする人々は、MCTオイルの真の性質を実際に調査することなく、マーケティングの主張に陥っていることを示唆しています。